Thực hành: Quan sát tiêu bản các kì phân bào nguyên phân và giảm phân SVIP

Sắp xếp các bước dưới đây sao cho phù hợp với thí nghiệm quan sát quá trình giảm phân ở tế bào bao phấn.

• Dùng kim mũi nhọn tác lấy bao hoa, tách lấy bao phấn rồi cố định mẫu trong dung dịch Carnoy trong 15 phút.
• Quan sát tiêu bản ở vật kính 10x, 40x.
• Ngâm trong HCl 1,5 N trong 5 phút, nhuộm bằng aceto - orcein 2 % trong 20 phút.
• Lấy 3 bao phấn đặt lên phiến kính, dầm bao phấn bằng kim nhọn.
• Hút hết phẩm nhuộm thừa, nhỏ 1 giọt acetic acid 5 %, đậy lá kính và dùng ngón tay cái ấn nhẹ để dàn đều tế bào.

Khi tiến hành làm thí nghiệm quan sát tiêu bản tế bào rế hành nguyên phân, cần cắt đoạn mô phân sinh ở đầu chóp rễ có chiều dài là bao nhiêu?

Trong thí nghiệm quan sát quá trình giảm phân ở tế bào bao phấn, cần cố định mẫu trong dung dịch Carnoy trong bao lâu?

Trong thí nghiệm quan sát quá trình giảm phân ở tế bào bao phấn, cần ngâm trong HCl 1,5N trong bao lâu?

Trong thí nghiệm quan sát tiêu bản tế bào rễ hành nguyên phân, cần nhuộm màu với dung dịch carmin acetic trong bao lâu?

Hình thái nhiễm sắc thể trong hình dưới đây đang ở kì nào?

Tại sao cần dùng cán kim mũi mác gõ nhẹ lên lá kính?

Trong hình dưới đây, có mấy tế bào đang ở kì sau?