Ở người bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, gen trội M quy định bình thường. Cấu trúc di truyền nào sau đây trong quần thể người ở trạng thái cân bằng ?

A. Nữ giới ( 0,49 X^MX^M : 0,42 X^MX^m : 0,09 X^mX^m ), nam giới ( 0,3 X^MY : 0,7 X^mY ).

B. Nữ giới ( 0,36 X^MX^M : 0,48 X^MX^m : 0,16 X^mX^m ), nam giới ( 0,4 X^MY : 0,6 X^mY ).

C. Nữ giới ( 0,81 X^MX^M : 0,18 X^MX^m : 0,01 X^mX^m ), nam giới ( 0,9 X^MY : 0,1 X^mY ).

D. Nữ giới ( 0,04 X^MX^M : 0,32 X^MX^m : 0,64 X^mX^m ), nam giới ( 0,8 X^MY : 0,2 X^mY )

Ở người bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X quy định, gen trội M quy định bình thường. Cấu trúc di truyền nào sau đây trong quần thể người ở trạng thái cân bằng ?

A. Nữ giới ( 0,49 X^MX^M : 0,42 X^MX^m : 0,09 X^mX^m ), nam giới ( 0,3 X^MY : 0,7 X^mY ).

B. Nữ giới ( 0,36 X^MX^M : 0,48 X^MX^m : 0,16 X^mX^m ), nam giới ( 0,4 X^MY : 0,6 X^mY ).

C. Nữ giới ( 0,81 X^MX^M : 0,18 X^MX^m : 0,01 X^mX^m ), nam giới ( 0,9 X^MY : 0,1 X^mY ).

D. Nữ giới ( 0,04 X^MX^M : 0,32 X^MX^m : 0,64 X^mX^m ), nam giới ( 0,8 X^MY : 0,2 X^mY ).

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn a trên vùng không tương đồng của NST X qui định; alen A qui định mắt bình thường. Một quần thể người cân bằng di truyền, tỷ lệ giới tính là 1:1, có tỷ lệ người bị bệnh là 4,32%. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể lấy nhau sinh con bình thường là

A. 95%.

B. 99,1%.

C. 97,8%.

D. 96,3%.

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn a trên vùng không tương đồng của NST X qui định; alen A qui định mắt bình thường. Một quần thể người cân bằng di truyền, tỷ lệ giới tính là 1:1, có tỷ lệ người bị bệnh là 4,32%. Xác suất để 2 người bình thường trong quần thể lấy nhau sinh con bình thường là

A. 95%.

B. 99,1%. 

C. 97,8%.

D. 96,3%.

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  A a X B X b ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị bạch tạng?

A.  a a X B X B ,   A a X B X B ,   A A X B X b

B.  A a X b X b ,   a a X b X b

C.  a a X B X B ,   a a X B X b

D.  A A X b X b ,   A a X b X b

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền người ta nhận thấy 1% nam giới bị bệnh bạch tạng. Cho biết bệnh do gen lặn trên NST thường qui định. Tính theo lí thuyết trong số 10.000 nữ của quần thể này thì số lượng nữ bình thường mang gen bệnh là

A. 4950

B. 1800

C. 900

D. 9900

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền người ta nhận thấy 1% nam giới bị bệnh bạch tạng. Cho biết bệnh do gen lặn trên NST thường qui định. Tính theo lí thuyết trong số 10.000 nữ của quần thể này thì số lượng nữ bình thường mang gen bệnh là:

A. 4950

B. 1800

C. 900

D. 9900

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con bị cả 2 bệnh?

A.  A a   X B X b  (bình thường) ×  A a   X B Y  (bình thường)

B.  A A   X b X b  (chỉ mù màu) ×  a a   X b Y  (bị 2 bệnh)

C.  a a   X B X B  (chỉ bạch tạng) ×  A A   X b Y (chỉ mù màu)

D.  a a   X b X b  (bị 2 bệnh) ×  A A   X b Y  (chỉ mù màu)