Cho các nhận định về đột biến cấu trúc NST dưới đây:

- Cơ chế gây ra đột biến cấu trúc NST là do đứt gẫy NST, hoặc trao đổi chéo giữa các NST.

- Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên NST.

- Mất đoạn chứa gen A trong một NST của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến. 

- Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 NST tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mất đoạn 

Có bao nhiêu nhận định đúng? Có bao nhiêu nhận định đúng:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa 2 cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:

(1) đột biến lặp đoạn NST;

(2) đột biến chuyển đoạn NST;

(3) đột biến mất đoạn NST;

(4) đột biến đảo đoạn NST.

 Phương án đúng là:

A. 2, 4

B. 1, 2

C. 1, 3

D. 2, 3

Vào kì đầu của giảm phân 1, sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit thuộc hai cặp NST tương đồng khác nhau sẽ gây ra các hiện tượng:

I. đột biến lặp đoạn NST.                                     II. đột biến chuyển đoạn NST.         

III. đột biến đảo đoạn NST.                                   IV. hoán vị gen.

Số phương án đúng:

A. 1.

B. 3. 

C. 2. 

D. 4.

Vào kì đầu của giảm phân 1, sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit thuộc hai cặp NST tương đồng khác nhau sẽ gây ra các hiện tượng:

I. đột biến lặp đoạn NST.                                       II. đột biến chuyển đoạn NST.           

III. đột biến đảo đoạn NST.                                   IV. hoán vị gen.

Số phương án đúng:

A. 1.

B. 3.

C. 2.

D. 4.

Vào kì đầu của giảm phân 1, sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit thuộc hai cặp NST tương đồng khác nhau sẽ gây ra các hiện tượng:

I. đột biến lặp đoạn NST.                                    

II. đột biến chuyển đoạn NST.                   

III. đột biến đảo đoạn NST.                                

IV. hoán vị gen.

Số phương án đúng

A. 1. 

B. 3. 

C. 2.

D. 4

Vào kì đầu của giảm phân 1, sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit thuộc hai cặp NST tương đồng khác nhau sẽ gây ra các hiện tượng:

(1) đột biến lặp đoạn NST.

(2) đột biến chuyển đoạn NST.

(3) đột biến đảo đoạn NST.

(4) hoán vị gen.

Số phương án đúng:

A. 2.

B. 1.

C. 3.

D. 4.

Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa 2 cromatit thuộc cùng 1 cặp NST tương đồng sẽ gây ra

1. đột biến lặp đoạn NST.

2. đột biến chuyển đoạn NST.

3. đột biến mất đoạn NST.

4. đột biến đảo đoạn NST.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Vào kì đầu của giảm phân I sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp nhiễm sắc thể tương đồng sẽ gây ra:

1. Đột biến lặp đoạn NST.                                     2. Đột biến chuyển đoạn NST.

3. Đột biến mất đoạn NST.                                     4. Đột biến đảo đoạn NST.

Phương án đúng?

A. 2,4

B.  2,3

C. 1,2

D. 1,3

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.

(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.

(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến

(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.

(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.

(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến

(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.