Đáp án A

Quy ước:

Alen A: bình thường >> alen a: bệnh bạch tạng

(15) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (12) và (13) có kiểu gen Aa.

(1) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (5) có kiểu gen là Aa.

(7) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (3) và (4) đều có kiểu gem là Aa → (6) có kiểu gen là (1AA:2Aa) → chưa xác định được kiểu gen của (11) (tức là kiểu gen của (11) có thể là AA hoặc Aa) → có thể giống và khác kiểu gen với (12) → I sai.

Đáp án A

Quy ước

Alen A : bình thường >> alen a : bệnh bạch tạng

(15) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (12) và (13) có kiểu gen Aa

(1) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (5) có kiểu gen là Aa

(7) bị bạch tạng nên có kiểu gen là aa → (3) và (4) đều có kiểu gen là Aa → (6) có kiểu gen là (1AA:2Aa) →  chưa xác định được kiểu gen của (11) (tức là kiểu gen của (11) có thể là AA hoặc Aa) →  có thể giống và khác kiểu gen với (12) → I sai

- (11)  có thể có kiểu gen Aa hoặc AA với xác suất: 2 5 AA : 3 5 Aa

(8) bị bạch tạng nên kiểu gen của (8) là aa →  (10) có kiểu gen là Aa

Ta có: (10) x (11) : Aa x ( 2 5 AA : 3 5 Aa) → 7 20 AA : 10 20 Aa : 3 30 aa

→  Xác suất để người con trai bình thường của (11) mang gen bệnh (có kiểu gen Aa) là:

10 20 ( A a ) 17 20 ( A a   +   A A ) = 10 17 → II đúng

- Ta có (12 x 13) : Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa hay 0,25AA : 0,5Aa : 0,25aa

→  Xác suất sinh ra người con mang gen bệnh (aa ;Aa) của cặp (12) và (13) là: (0,5 + 0,25) = 0,75 = 75% → III đúng

- IV đúng, những người biết chắc chắn kiểu gen dị hợp trong phả hệ là: (3), (4), (5), (10), (12), (13)

Vậy có 3 phát biểu đúng

Đáp án: A

Giải thích :

– Xét bệnh bạch tạng:

    + Nữ 8 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 13 có da bình thường kiểu gen là Aa.

    + Nam 4 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 9 có da bình thường kiểu gen là Aa. Nữ 11 bạch tạng có kiểu gen aa → nữ 5, nam 6 có da bình thường kiểu gen là Aa → nam 10 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất: 1/3 AA : 2/3 Aa.

    + Nữ 9 (Aa) x nam 10 (1/3AA : 2/3Aa) → nam 14 bình thường (2/5AA : 3/5Aa).

→ Nữ 13 (Aa) x nam 14 (2/5AA : 3/5Aa)

→ Sinh con bị bệnh bạch tạng với xác suất là 1/2 x 3/10 = 3/20

→ Sinh con bình thường với xác suất = 1 – 3/20 = 17/20

- Xét bệnh mù màu:

    + Nam 12 bị mù màu kiểu gen X^mY → nữ 8 bình thường có kiểu gen X^MX^m

    + Nam 7 (X^MY) x nữ 8 (X^MX^m) → nữ 13 bình thường sẽ có kiểu gen với xác suất:

1/2 X^MX^M : 1/2 X^MX^m

→ Nữ 13 (1/2 X^MX^M : 1/2 X^MX^m) x nam 14 (X^MY):

    + Sinh con trai bị mù màu với xác suất = 1/4 x 1 = 1/4 (trường hợp này đứa con họ sinh ra đã là con trai).

    + Sinh ra con trai bình thường với xác suất = 1 – 1/4 = 3/4

Vậy xác suất đứa con trai này chỉ mắc 1 trong 2 bệnh trên là = 3/20 x 3/4 + 17/20 x 1/4 = 13/40 → Đáp án A

Đáp án B

Quy ước gen:

A,B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu

Xét bên người vợ:

Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa

Anh vợ bị mù màu (X^aY) → Mẹ vợ có kiểu gen X^AX^a → vợ có kiểu gen: X^AX^A: X^AX^a

Xét bên người chồng:

Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa

Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5-6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA:2Aa)  ↔ (1A:1a)(2A:1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA:3Aa

-  Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY

Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(X^BX^B: X^BX^b) × (2AA:3Aa)X^BY ↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(X^B:Y)

XS người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20

XS người 16 bị mù màu là 1/4 ; không bị mù màu là 3/4

XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: 0,325

Đáp án A.

- Xét bệnh bạch tạng: A bình thường >> a bị bệnh

Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường

Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng.

=>  Người 13 có kiểu gen Aa.

Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa

Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường.

- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh

Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X

Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen X^bY.

=>  Người nam 12 sẽ nhận NST X^b từ người mẹ

Mà mẹ người 12  ( là người 8 ) bình thường

=>  Người 8  có kiểu gen là X^BX^b

Cặp vợ chồng 7 x 8 : X^BY x X^BX^b

Theo lý thuyết đời con là : 1 X^BX^B : 1X^BX^b : 1X^BY : 1X^bY

Vậy người  13 có dạng là (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­)

Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là X^BY

Cặp vợ chồng 13 x 14: (1 X^BX^B : 1 X^BX^b­) x X^BY

Đời con theo lý thuyết:

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => do gen lặn.

Mà bố bình thường (II.8) sinh con gái bị bệnh (III.14) => do gen lặn trên NST thường.

II.7 là aa, luôn truyền a cho con => III.12: Aa.

II.8 x II.9: Aa x Aa (do sinh ra III.14 là aa) => III.13 × 1 3 A A : 2 3 A a

Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.

Con bị bệnh khi III.13 là Aa. Khi đó: Aa x Aa → 1 3 aa

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2 3 × 1 4 = 1 6

=> Xác suất sinh con bình thường: 1-  1 6 = 5 6

Chọn B

Chọn D.

Xét tính trạng bệnh bạch tạng

Cả hai bên bố mẹ III. 10 và III 11 đều có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa  x Aa, do đó tần số kiểu gen của họ đều là: 1 AA : 2 Aa  hay tần số alen 2 A : 1a

Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh:  2 3 × 2 3 = 4 9

Xét tính trạng mù màu

Bố không bị bệnh có kiểu gen X^B Y

Mẹ II.7 sinh con trai mù màu nên cho con trai gen X^b,

=> Mẹ có kiểu gen X^B X^b

Do đó xác suất kiểu gen cuả mẹ III. 11 là 1 X^B X^B : 1X^B X^b hay xác suất alen 3X^B : 1 X^b

Xác suất là con gái nhưng không mang alen bệnh:  3 4

Xác suất sinh con gái không mang alen bệnh về cả hai bệnh:  4 9 × 3 4 = 1 3

Đáp án C

Theo giả thiết: cho bệnh do đột biến gen lặn/NST thường

+ 6.A- × 7.aa → con 12 có kiểu hình trội nên có kiểu gen Aa (vì trội mà phải nhận giao tử a từ 7 → nên 12 phải dị hợp)

+ 8,9: (A-) mà sinh 14.(aa) => 8,9: Aa

 với 8: Aa × 9: Aa → 13: (1/3AA : 2/3Aa)

* 12: Aa × 13: (1/3AA : 2/3Aa)

→ sinh 1 con không bệnh (A-) = 1 - aa = 1 - 1/2. (2/3.1/2) = 5/6

Đáp án B

Gen lặn trên NST thường quy định bệnh, gen trội bình thường.

Kiểu gen của II.7 là aa K kiểu gen của III.12 bình thường chắc chắn là Aa.

Kiểu gen của III14 là aa nên kiểu gen của II 8, 9 là Aa -> kiểu gen III13 là 1/3 AA: 2/3 Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh  = 1 - 1/3a x 1/2a = 5/6