Đáp án C

Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh à gen gây bệnh là gen lặn

Bố bình thường sinh con gái bị bệnh à Gen nằm trên NST thường

Bố mẹ 1,2 và 3,4 bình thường sinh con bị bệnh à hai cặp bố mẹ này có kiểu gen Aa x Aa.

Người số 6, 7 bình thường có tỉ lệ kiểu gen là AA= 1 3 , Aa= 2 3

Người số 15, 16 bình thường có bố bị bệnh à người số 15, 16 có kiểu gen Aa

à giao tử A = a = 1 2

Bố mẹ 6, 7 có AA= 1 3 , Aa= 2 3   → 1 3 AA   :   2 3 Aa × 1 3 AA   :   2 3 Aa

Giao tử: 2 3 A   :   1 3 a 2 3 A   :   1 3 a

Tỉ lệ kiểu gen:  4 9 A A   :   4 9 A a   :   1 9 a a

Tỉ lệ kiểu gen của 14 là :  1 2 A A   :   1 2 A a

Người số 14 x15 =  1 2 AA   :   1 2 Aa × A a  

= 3 4 A   :   1 4 a 1 2 A   :   1 2 a

= 3 8 AA   :   4 8 Aa   :   1 8 aa

Tỉ lệ kiểu gen của cá thể 17 là :  3 7 A A   :   4 7 A a

17 × 16 = 3 7 AA   :   4 7 Aa × Aa   = 5 7 A   :   2 7 a 1 2 A   :   1 2 a

Tỉ lệ kiểu hình của đời còn 16 x 17 là :  15 17 A A   :   7 14 A a   :   2 14 a a

-> 2, 4 đúng

Đáp án: C

Xét cặp vợ chồng 3 x 4

Cả 2 đều bình thường sinh ra con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Con gái họ bị bệnh nhưng người bố không bị bệnh

=> Alen gây bệnh không năm trên NST giới tính X

=> Alen gây bệnh năm trên NST thường – (1) sai

A bình thường >> a bị bệnh

2 cá thể 6,7 đều có bố mẹ bình thường nhuwngsinh con bị bệnh nên  có xác suất mang các kiểu gen là

AA= 1 3 và Aa = 2 3  

<=> (2) đúng

Theo lý thuyết, đời con của cặp 6 x 7 là  4 9 AA :  4 9  Aa :  1 9  aa

Vậy người 14 bình thường có dạng (  1 2 AA :  1 2 Aa)

Người 15 bình thường có bố bị bệnh

<=> đã nhận alen a từ bố

=>  Người 15 có kiểu gen Aa

Tương tự chứng minh được người 16 có kiểu gen Aa

Do đó người 15 và 16 đều cho tỉ lệ giao tử A= 1 2 ; a = 1 2

 <=> (3) đúng

Xét cặp vợ chồng 14 x 15: ( 1 2 AA :  1 2 Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết:  3 8  AA :  4 8  Aa :  1 8  aa

Do đó người 17 có dạng: (  3 7 AA :  4 7 Aa)

Xét cặp vợ chồng 17 x 16 : ( 3 7  AA :  4 7  Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết:  5 14  AA :  7 14  Aa : 2 14  aa

Vậy xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bệnh ( AA ) là  5 14  

<=> (4) sai

Đáp án B

+ Nhìn vào phả hệ ta thấy: Cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh --> bệnh Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định     --> (1) đúng

+ Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh M sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định (2) sai.

+ (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh Đ là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)

■ Xét bệnh Đ: A bình thường >> a: bị bệnh Đ

(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) --> (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)

(13) có kiểu gen Aa.

(13) x (14) ⇔ (2/5AA : 3/5Aa) -->(17/20A- : 3/20aa)

* Xét bệnh M: B bình thường >> b: bệnh M

Kiểu gen của (14) là X B Y ; (12) X b Y --> (8) X B X b ; (7) X B Y --> (13) có kiểu gen là 

+ Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là 

+ Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong 2 bệnh là: --> 4 đúng.

Tính trạng đơn gen

Xét cặp vợ chồng I.1 – I.2

Vợ chồng bình thường, sinh con II.5 bị bệnh

→ alen quy định gây bệnh là alen lặn

Mà người con bị bệnh là con gai, người bố bình thường

→ alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bình thường >> a bị bệnh

→ (1) đúng

Đã xác định đựơc kiểu gen của 9 người:

Kiểu gen Aa : (1) (2) (8) (9) (10) (11)

Kiểu gen aa : (4) (5) (16)

→ (2) sai

Người (7) có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng II.7 x II.8 : (1/3AA : 2/3Aa) x Aa

→ người (14) có dạng : (2/5AA : 3/5Aa)

Người (15) có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)

→ cặp vợ chồng III.14 x III.15 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất sinh con bị bệnh là 3/10 x 1/3 = 1/10 = 10%

→ (3) đúng

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: 7/10 x 2/3 = 7/15

→ (4) đúng

Vậy có 3 kết luận đúng

Đáp án cần chọn là: B

Đáp án C

Chọn C

- (8) và (9) bình thường sinh con gái (14) bị bệnh à Bệnh là đo gen lặn nằm trên NST thường qui định à  I sai

Qui ước: A: bình thường >> a: bệnh

- (7) và (14) bị bệnh nên có kiểu gen là: aa à (8), (9), (11), (12) có kiểu gen là Aa.

Vậy có 6 người xác định được chính xác kiểu gen. à II đúng

- III đúng, những người có khả năng có kiểu gen đồng hợp là: (1), (2), (3) hoặc (4), (5), (6), (7), (10), (13), (14). Vậy có tối đa 9 người có kiểu gen đồng hợp.

- (8)  x  (9): Aa  x  Aa à 1AA: 2Aa : 1aa à (13) có kiểu gen là: (1AA: 2Aa) hay (2/3A: l/3a)

- (12)  x  (13): (1/2A: l/2a)  x  (2/3A: l/3a) à  Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng này là: 5/6.1/2 = 5/12 à IV sai

Vậy có 3 phát biểu đưa ra là đúng.

Chọn C

Vì:  - (8) và (9) bình thường sinh con gái (14) bị bệnh à Bệnh là đo gen lặn nằm trên NST thường qui định à  I sai

Qui ước: A: bình thường >> a: bệnh

- (7) và (14) bị bệnh nên có kiểu gen là: aa à (8), (9), (11), (12) có kiểu gen là Aa.

Vậy có 6 người xác định được chính xác kiểu gen. à II đúng

- III đúng, những người có khả năng có kiểu gen đồng hợp là: (1), (2), (3) hoặc (4), (5), (6), (7), (10), (13), (14). Vậy có tối đa 9 người có kiểu gen đồng hợp.

- (8)  x  (9): Aa  x  Aa à 1AA: 2Aa : 1aa à (13) có kiểu gen là: (1AA: 2Aa) hay (2/3A: l/3a)

- (12)  x  (13): (1/2A: l/2a)  x  (2/3A: l/3a) à  Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng này là: 5/6.1/2 = 5/12 à IV sai

Vậy có 3 phát biểu đưa ra là đúng.

Chọn A

A tóc quăn >> a tóc thẳng; B bt; b mù màu đỏ - xanh lục (nằm trên X)