Đáp án C

Cặp bố mẹ 1-2 có nhóm máu A-B mà sinh con có nhóm máu A và B nên họ phải có kiểu gen dị hợp.

I đúng.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (I^BI^O × 1/2I^AI^A; 1/2I^AI^O)(bb × Bb) ↔ (I^B:I^O)(3I^A:1I^O)(bb × Bb)

II đúng, Xác suất sinh con có nhóm máu O và bị bạch tạng:  I^OI^Odd = 1 2 x 1 4 x 1 2 = 1 16
III đúng. Xác suất sinh con trai có nhóm máu A và không bị bạch tạng:  1 2 x 3 4 x 1 2 x 1 2 = 3 32
IV đúng. Xác suất sinh con gái có nhóm máu B và không bị bạch tạng:  1 2 x 1 4 x 1 2 x 1 2 = 1 32

Đáp án D

Xét bệnh P: Bố mẹ bị bệnh mà sinh con không bị bệnh (6) → bệnh do gen trội trên NST thường

Quy ước: a- bình thường; A- bị bệnh

Xét bệnh Q: bố mẹ bình thường 1-2; sinh con bị bệnh (6)→ bệnh do gen lặn trên NST thường

Quy ước: B- bình thường; b- bị bệnh

I đúng

II sai, có tối đa 4 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen.

III đúng,

IV đúng, cặp vợ chồng 7-8: 7 : (1AA :2Aa)(1BB :2Bb) × aa(1BB :2Bb) ↔ (2A:1a)(2B:1b) × a(2B:1b)

XS sinh con trai không mang alen gây bệnh (aaBB) là:  1 2 x 1 3 x 1 x 2 3 x 2 3 = 2 27

Đáp án C.

Xét người vợ ở cặp vợ chồng ở thế hệ thứ (III).

-  Người mẹ của người vợ ở thế hệ thứ (III) không mang gen bệnh có kiểu gen là AABB.

-  Người bố của người vợ ở thế hệ thứ (III) bị bệnh thứ 2, đồng thời ông nội bị bệnh thứ nhất nên người bố có kiểu gen Aabb.

Người vợ ở thế hệ thứ (III) có kiểu gen 1 2 A A B b  hoặc  1 2 A a B b .

Xét người chồng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ (III).

-  Người bố của người chồng ở thế hệ thứ (III) bị bệnh thứ nhất, đồng thời người mẹ của người chồng ở thế hệ thứ (III) bị bệnh thứ 2.

Người chồng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ (III) có kiểu gen AaBb.

Xác suất để người con của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ (III) bị cả hai bệnh nói trên là  1 2 A a B b × A a B b .

→ 1 2 × 1 4 a a × 1 4 b b = 1 32

Chọn C

Cả 4 phát biểu đều đúng.

-I đúng, Người số 3, số 8, số 12 chưa biết KQ về bạch tạng; người số 11 chưa biết KQ về nhóm máu  →  Có 9 người đã biết kiểu gen.

-II đúng vì người 9 có kiểu gen I B I O  người 10 có kiểu gen  I B I O  nên sinh ra con có máu O với xác suất 1 4 sinh con có máu B với xác suất 3 4  Người số 9 có kiểu gen bb, người số 10 có kiểu gen Bb nên xác suất sinh con bị bạch tạng = = 1 2 → Xác suất sinh con gái có máu B và không bị bạch tạng là  1 36

- Về bệnh bạch tạng: kiểu gen của người 11 là Bb; người 12 là  2 3 B b

→  Sinh con không bị bạch tạng là 5 6

- về nhóm máu: người số 11 có kiểu gen 1 2 I A I A : 1 2 I A I O  người số 12 có kiểu gen  I A I O

→  Xác suất sinh con có máu  A = 7 8

→  Xác suất sinh con gái không bị bạch tạng và coa máu A là 1 2 x 5 6 x 7 8 = 35 96

Chọn C

Cả 4 phát biểu đều đúng.

- I đúng. Người số 3 và số 6 chưa biết KG về bạch tạng; người số 8 chưa biết kiểu gen về nhóm máu → Có 6 người.

- II đúng. Vì người 7 có kiểu gen dị hợp về máu B; người 8 có kiểu gen 1/2I^AI^A : 1/2I^AI^O nên sinh con có máu O với xác suất 1/8; Sinh con có máu A với xác suất 3/8; Sinh con có máu B với xác suất 1/8. Người số 7 có kiểu gen bb, người số 8 có kiểu gen Bb nên xác suất sinh con bị bạch tạng = 1/2 → Xác suất sinh con có máu O và bị bạch tạng là 1/8 × 1/2 = 1/16.

- III đúng. Xác suất sinh con trai có máu A và không bị bạch tạng là  1 2 . 3 8 . 1 2 = 3 32

- IV đúng. Xác suất sinh con gái không bị bạch tạng và có máu B là  1 2 1 8 1 2 = 1 32

Bố mẹ 12 x 13 bị bệnh có thể sinh con không bị bệnh nên bị bệnh do gen trội quy định  

A – bị bệnh, a bình thường

Có cả nữ bị bệnh nên gen không chỉ nằm trên Y

Bố bị bệnh nhưng có con gái không bị bệnh nên gen không thể nằm trên vùng không tương đồng XY

Nếu gen nằm trên vùng tương đồng XY thì bố bị bệnh sinh con gái không bị bệnh nên phải có kiểu gen X^a Y^A. Do đó tất cả con trai sinh ra đều mắc bệnh, trái  với giả thiết

Do đó gen quy định tính trạng là gen trội trên NST thường

Tất cả những người bình thường đều có kiểu gen aa

Những người có kiểu gen chắc chắn là Aa: 2,4,5,6,10,13,13

Vậy chỉ có 17 và 20 chưa biết chính xác kiểu gen

Có ít nhất 11 người mang kiểu hình không bị bệnh có kiểu gen đồng hợp

Các kết luận đúng là: 2,3,4,5

Đáp án B

Đáp án B

Bệnh thứ nhất do gen lặn trên NST thường quy định  A:bình thường,a : bị bệnh

Bệnh thứ hai do gen lặn trên NST thường quy định  B:bình thường,b : bị bệnh

Người 14 bình thường có bố bị bệnh thứ nhất,mẹ bị bệnh thứ hai nên người 14 có kiểu gen dị hợp AaBb

=> Tần số alen a = A = 1 2  

=> Tần số alen B là B = b =  1 2

Người 9,10 đều bình thường sinh con 16 bị cả hai bệnh nên có kiểu gen dị hợp AaBb x AaBb

=> Người mẹ bình thường có thể có các kiểu gen  1 9  AABB : 2 9 AaBB :  4 9 AaBb :  2 9 AABb 

=> Tần số alen b = a =  1 3

=> Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 chỉ bị một bệnh trong hai bệnh nói trên là  1 3 x 1 3 x 1 - 1 3 x 1 2 x 2 = 5 18