Đáp án B

          Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

          → Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

          Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

          Bệnh M: M quy định bình thường, m quy định bị bệnh.

          A sai. Tỉ lệ người số 6 có KG dị hợp về 2 cặp gen = 100%

          B đúng. Xét bệnh P: người số 13 có KG Aa, người số 14 có tỉ lệ KG (1/3 AA, 2/3 Aa) → tỉ lệ bị bệnh P = 1/6.

          Xét tính trạng bệnh M: Người số 13 có tỉ lệ KG (1/2  X M X M :   1 / 2   X M X m )

          Tỉ lệ sinh con gái chỉ mắc bệnh P =1/6 x 1/2 =1/12

          C sai. Vì người số 5 bị bệnh M nên người số 1 phải mang alen bệnh ở dạng dị hợp  ( X M X m )

          D sai. Vì xác định được KG của 7 người, đó là: 6, 7, 11, 4, 8, 10, 9

Đáp án B

- Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh được (11) bị bệnh P →  bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

- (1) bình thường  →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  →  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh P

- A sai vì (8) có kiểu gen aa  →  (13) có kiểu gen là Aa

- B đúng vì

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa  →  (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

* Xét bệnh M

- (1) bình thường →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  →  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là X^bY  →  kiểu gen của (8) là X^BX^b

 Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P của cặp 12 -13 là: aa X B Y =1/6.3/8=1/16

- C sai vì: Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P của cặp 12 - 13 là: 1/6.7/8=7/48 

- D sai vì (8) có kiểu gen aa  (4) có kiểu gen là Aa 

Theo bài ra ta có quy ước:

A quy định không bệnh M; a quy định bị bệnh M.

B quy định không bệnh P; b quy định bị bệnh P.

- Xét bệnh M:

Người số 13 có ông ngoại bị bệnh ¦ Kiểu gen của người 13 là:

1/2 X^AX^A hoặc 1/2 X^AX^a.

Người số 12 có kiểu gen X^AY.

¦ Xác suất bị bệnh M=1/2 x 1/4 =1/8. ¦ Không bị bệnh M = 7/8.

Con trai không bị bệnh  M=1/2 -1/8 =3/8.

Xét bệnh P:

Người 8 có kiểu gen bb ¦ Người số 13 có kiểu gen Bb.

Người số 11 có kiểu gen bb. ¦ Người số 12 có kiểu gen 1/3BB hoặc 2/3Bb.

¦ Cho giao tử 2/3B; 1/3b.

¦ Sinh con bị bệnh P với xác suất =1/3 x 1/3 =1/9

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P=7/8 x 1/6 =7/48. ¦ A sai.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh  P=3/8 x 1/6 =1/16. ¦ B đúng.

¦ Đáp án B.

Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M

Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N

Người số 8: sinh con 11 có kiểu gen X^MnY → người 8 có X^Mn → người 3 có X^Mn; đồng thời người 3 sinh con 7: X^MNY nên người (3) phải có kiểu genX^MNX^Mn; người 8 nhận X^mN của bố nên phải có kiểu gen X^MnX^mN

I đúng

II đúng. cặp vợ chồng 8 – 9: X^MnX^mN × X^MNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường; con trai bị bệnh)

III sai, xác định kiểu gen của 10 người.

IV đúng, cặp vợ chồng 6 – 7: (1X^MNX^MN :1X^MNX^Mn) × X^MNY

Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là :

Đáp án C

Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M

Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N

Người số 8: sinh con 11 có kiểu gen X^MnY → người 8 có X^Mn → người 3 có X^Mn; đồng thời người 3 sinh con 7: X^MNY nên người (3) phải có kiểu genX^MNX^Mn; người 8 nhận X^mN của bố nên phải có kiểu gen X^MnX^mN

I đúng

II đúng. cặp vợ chồng 8 – 9: X^MnX^mN × X^MNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường; con trai bị bệnh)

III sai, xác định kiểu gen của 10 người.

IV đúng, cặp vợ chồng 6 – 7: (1X^MNX^MN :1X^MNX^Mn) × X^MNY

Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là:  1 2 x 1 2 x 1 2 = 1 8

Đáp án D

Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P →  bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh M

- (1) bình thường  →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  →  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là X^bY; (11) có kiểu gen là  →  (6) có kiểu gen là X^BX^b

(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là X^BY

(5) có kiểu gen là X^bY  →  kiểu gen của (1) làX^BX^b

(4) có kiểu gen là X^bY  →  kiểu gen của (8) là X^BX^b

→  kiểu gen của (13) là: 1 2 X B     X B   :   1 2   X B   X b   hay 3 4 X B   : 1 4   X b  

Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có 3 người chưa xác định được kiểu gen là: (3), (13), (14)  →  A sai

- B sai vì người số 6 mang kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen với xác suất là 100%

- C sai vì (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1)

- D đúng

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa  →  (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

→   kiểu gen của (12) là (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3 A: 1/3 a)

- (12) x (13):

* Xét bệnh M

- (1) bình thường →  sinh ra con trai (5) bị bệnh  →  bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là X^bY  →  kiểu gen của (8) là X^BX^b

→  kiểu gen của (13) là:  

- (12) x (13): 

Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13:

Chọn D

A bt; a bị bệnh P

B bt; b bị bệnh M (nằm trên X)

A. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ. (sai)

Bệnh P xác định được: 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13, 14

Bệnh M xác định được: 1, 2, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12

à Xác định về 2 bệnh: 4, 6, 7, 9, 10, 11

B. Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp 12 - 13 là 1/24. (sai)

Xét bệnh P:

(12): 1/3AA; 2/3Aa

(13): Aa

à sinh con bị bệnh P = 1/6

Xét bệnh M:

(12): X^BY

(8): X^BX^b

(13): 1/2 X^BX^B; 1/2 X^BX^b

à sinh con bị bệnh M = 1/8

Con bị cả 2 bệnh = 1/48

C. Người số 7 không mang alen qui định bệnh P. à sai, người số 7 mang KG Aa vì sinh con gái bị bệnh (aa)