A - không bị mù màu, a bị mù màu

B - không bị bệnh máu khó đông, b bị máu khó đông.

Bệnh mù màu là bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST X, không nằm trên Y. 

Người mẹ II. 1 có kiểu gen X a b X A B , bố có kiểu gen X A b Y  

Xét phép lai X a b X A B   ×   X a B Y , hai gen cách nhau 12cM, hoán vị gen chỉ có thể xảy ra ở mẹ  

Mẹ nếu xảy ra hoán vị thì có: X a b   =   X A B   =   0 . 44   ;   X a B   =   X A b   =   0 . 06 .  

Người con là kết quả của hoán vị gen là X a B Y → 4

Để sinh ra con mắc cả hai bệnh là X a b Y = 0.04 × 0.5 = 0.22 = 22%. 

Đáp án cần chọn là: D

Đáp án: A

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Vợ có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường

=> Chồng có kiểu gen Aa

TH1: vợ chồng là AA x Aa

Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chồng là Aa x Aa

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là   3 4 x  3 4 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :

1 3 x 1 + 2 3 x 9 16  =  17 24  

Xét bệnh mù màu

M bình thường >> m bị bệnh

Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường

=> Mẹ người vợ có kiểu gen: X^MX^m

Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: X^MY x X^MX^m

Vậy người vợ bình thường nên có dạng: ( 1 2  X^MX^M :  1 2 X^MX^m)

Người chồng bình thường : X^MY

TH1: vợ chồng có dạng: X^MX^M x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chông có dạng: X^MX^m x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là  3 4 2 = 9 16

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là

   1 2 x 1 +  1 2 x 9 16 =  25 32  

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là

  17 24  x  25 32 =   325 768  = 55,34%

Đáp án B

(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người à đúng, trừ số 3 và 13 không xác định được KG.

(2). Người số 2 và người số 6 có kiểu gen giống nhau à đúng, đều có KG X^AX^a

(3). Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5% à đúng, số 13 có KG: 1/2 X^AX^A; 1/2 X^AX^a à tạo giao tử X^a = 1/4; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8

(4). Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25% à đúng, số 8 có KG X^AX^a; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu là con trai bị bệnh = 1/2 x 1/2  = 1/4

Cho phả hệ về bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y qui định. Có bao nhiêu kết luận đúng dưới đây: 

(1). Có thể biết được kiểu gen của 11 người à đúng, trừ số 3 và 13 không xác định được KG.

(2). Người số 2 và người số 6 có kiểu gen giống nhau à đúng, đều có KG X^AX^a

(3). Nếu người số 13 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng bị bệnh là 12,5% à đúng, số 13 có KG: 1/2 X^AX^A; 1/2 X^AX^a à tạo giao tử X^a = 1/4; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu lòng bị bệnh = 1/4 x 1/2 = 1/8

(4). Nếu người số 8 lấy chồng không bị bệnh thì xác suất con đầu lòng là con trai và bị bệnh là 25% à đúng, số 8 có KG X^AX^a; lấy chồng không bệnh có KG X^AY à sinh con đầu là con trai bị bệnh = 1/2 x 1/2  = 1/4

Đáp án B

Đáp án A

Chọn A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra

Quy ước gen:

A- bình thường; a- bị mù màu;

B- bình thường; b- bị máu khó đông

Đáp án D

Gọi p và q lần lượt là tần số alen A và a của quần thể

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền nên tần số alen của giới nam = tần số alen giới nữ.

Cấu trúc di truyền của quần thể xét chung là:

Theo bài ra ta có

Tần số nam bị bệnh mù màu trong quần thể là 18%

→ II sai vì tần số alen A và a lần lượt là 0,64 và 0,36.

→ Tần số nữ bị mù màu trong quần thể người đó là: q 2 2 = 0 , 36 2 2 = 6 , 48 %  → I sai.

- Số người nhìn màu bình thường trong quần thể là: 1 – nam mù màu – nữ mù màu = 100% - 18% - 6,48% = 75,52% → III sai.

- Tần số nữ đồng hợp trong quần thể là:

→ IV đúng.

Vậy có 1 phát biểu đưa ra là đúng.

A –bình thường, a mù màu 

B – bình thường , b bị teo cơ 

Đời con có 

Một đứa chỉ bị mù màu => aaB- 

Một đứa chỉ bị teo cơ=> A- bb 

Một đứa bình thường=> A-B - 

Một đứa bị cả 2 bệnh=> aabb 

Ta có đứa con có kiểu gen aabb => nhận ab cả từ bố và mẹ 

ð  Bố chỉ có 1 NST X nên => bố bị bệnh ab  

ð  Mẹ dị hợp hai cặp gen AaBb và mẹ bình thường  

Đáp án C