Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.

a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trên

b) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bệnh bạch tạng do gen lặn (a) nằm trên NST thường qui định, alen trội (A) qui dịnh tính trạng bình thường và di truyền theo qui luật phân li dộc lập. Một người đàn ông có cô em gái bị bệnh lấy một người vợ có anh trai bị bệnh. Cặp vợ chồng này sinh được 3 con, người con gái đầu bị bệnh, người con trai thứ 2 và 3 bình thường.

a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ của gđ trên qua 3 thế hệ.

b) Xác định kiểu gen của 3 người con đã sinh ra từ cặp vợ chồng trên biết rằng ngoài em chồng và anh vợ và con gái bị bệnh thì cả bên vợ bên chồng đều không có ai khác bị bệnh.

: Ở người, tính trạng mắt nâu là trội hoàn toàn so với mắt xanh; thuận tay phải là trội so với thuận tay trái. Các gen qui định 2 tính trạng nằm trên các NST khác nhau.

a. Nếu bố mẹ đều mang kiểu hình mắt nâu, thuận tay phải đã sinh ra một đứa con mắt xanh, thuận tay trái thì liệu đứa con tiếp theo có mang 2 tính trạng này nữa không? Kiểu gen của cặp vợ chồng này phải như thế nào?

b. Nếu bố mẹ đều mang kiểu hình mắt nâu, thuận tay phải thì tỉ lệ xuất hiện đồng thời 2 tính tính trạng này ở đời con chiếm bao nhiêu phần trăm?

ở người , bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, gen A qui định da bình thường. bệnh mấu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X quy định , gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị hai bệnh nói trên.

a,Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nó trên ?

b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu ?

Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (không có gen tương ứng trên Y). Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, bên phía vợ có ông ngoại của vợ bị bệnh máu khó đông, những người khác trong gia đình đều có kiểu hình bình thường. 

a) Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng trên sinh một con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu? 

b) Nếu cặp vợ chồng trên đã sinh được một đứa con mắc bệnh máu khó đông thì theo lí thuyết, xác suất sinh đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?

Một cặp vợ chồng đầu thuận tay trái - mắt nâu, sinh được 3 đứa con:

- Đứa đầu: Thuận tay phải- mắt nâu.

- Đứa thứ hai: thuận tay trái mắt nâu.

-Đứa thứ ba: thuận tay phải- mắt đen.

Tìm kiểu gen có thể co của những người trong gia đình trên. Biết rằng mỗi gen qui định 1 tính trạng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể thường. (Không viết sơ đồ lai)

Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiêu? 

Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiểu?
   *Mọi người ơi giúp mình nhanh nhanh hộ mình nha. Mình cảm ơn nhiều ạ *