Ở người, gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới, các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác suất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiêu? 

Ở người gen A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định bệnh bạch tạng các gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng vợ chồng người em đều có màu da bình thường sinh con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Người anh kết hôn với một người phụ nữ có màu da bình thường nhưng có em trai bị bệnh bạch tạng. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới các thành viên còn lại trong gia đình vợ của người anh đều có màu da bình thường. Xác xuất vợ chồng người anh sinh đứa con gái đầu lòng mang gen bệnh là bao nhiểu?
   *Mọi người ơi giúp mình nhanh nhanh hộ mình nha. Mình cảm ơn nhiều ạ *

Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.

a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trên

b) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một gen (A, a) quy định và  không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.

Hãy xác định:

 a. Bệnh là do gen trội hay gen lặn quy định.

 b. Sự di truyền của bệnh này có liên quan với giới tính hay không? Tại sao?

 c. Xác suất sinh một đứa con bình thường của cặp vợ chồng II₁ và II₂.                                                                                                  

bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.
nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.
biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.
xác định kiểu gen của từng thành viên trên

bệnh máu khó đông ở người do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không alen trên Y và gen trội tương ứng không gây bệnh.
nếu 1 cặp vợ chồng sinh các con trai có đứa bị bệnh có đứa bình, tất cả con gái bình thường.
biện luận sơ đồ lai và sơ đồ phản hệ của gia đình trên đến đời cháu nếu 1 người con trai lấy vợ không bệnh có kiểu gen dị hợp.
xác định kiểu gen của từng thành viên trên

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (không có gen tương ứng trên Y). Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, bên phía vợ có ông ngoại của vợ bị bệnh máu khó đông, những người khác trong gia đình đều có kiểu hình bình thường. 

a) Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng trên sinh một con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu? 

b) Nếu cặp vợ chồng trên đã sinh được một đứa con mắc bệnh máu khó đông thì theo lí thuyết, xác suất sinh đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?

bệnh máu khó đông do 1 gen quy định. trong 1 gia đình, bố mẹ sinh ra 4 người con gồm 2 gái và 1 trai bình thường, con trai còn lại mắc bệnh máu khó đông

a, bệnh do gen trội hay gen lặn quy định

b, vẽ sơ đồ phả hệ

c, xác định kiểu gen từng thành viên

d, cho biết xác suất tỉ lệ nam mắc máu khó đông