Đáp án C

Dựa vào sơ đồ phả hệ ta thấy bệnh biểu hiện ở cả giới nam và nữ.

Bố mẹ bình thường, con bị bệnh

→ Bệnh do gen lặn quy định nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

II.9 và II.10 có kiểu gen Aa

→ III. 15 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa

→ 2/3A, 1/3a.

I.5 và I.6 có kiểu gen Aa.

→ II.2 bình thường có kiểu gen 1/3AA, 2/3Aa

→ 2/3A, 1/3a.

II.11 có kiểu gen Aa

→ A= 1/2; a = 1/2

→ con có kiểu gen: 2/6 AA; 3/6Aa ; 1/6 aa.

Vì III.16 bình thường có kiểu gen: 2/5 AA; 3/5 Aa

→ 7/10 A; 3/10a.

III. 15 x III.16 sinh con không mang gen gây bệnh là:

AA = 2/3. 7/10 = 7/15.

Đáp án B

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ta rút ra kết luận: Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – Bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen: 1/3AA : 2/3 Aa.

Vậy khi người số III.15 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3 :1/3a.

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen: .1/3AA : 2/3 Aa.

Do đó: Người số III.16 có thể có kiểu gen: 2/5AA :3/5 Aa..

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử tì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là: .7/10 :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là: 2/3 x 7/10=7/15

Ta thấy I.5 và I.6 bình thường trong khi II.13 bị bệnh nên ra rút ra kết luận. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước: A – Bình thường, a – bị bệnh.

Vì III.14 bị bệnh nên III.15 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Vậy khi người số III.15 tạo ra giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 2/3A : 1/3a

Người số II.11 có kiểu gen Aa; người số II.12 có thể có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

=> Người số III.16 có thể có kiểu gen 2/5AA : 3/5Aa.

Vậy khi người số III.16 tạo giao tử thì tỷ lệ giao tử có thể tạo ra là 7/10A :3/10a.

Vậy khả năng sinh ra cơ thể không mang gen gây bệnh (AA) là 2/3 x 7/10 = 7/15

Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên bệnh do alen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường; a: bị bệnh.

+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh do đó xác xuất kiểu gen của vợ là 1/3AA : 2/3Aa.

+) Chồng:

Mẹ có anh trai bị bệnh nhưng bố mẹ bình thường nên xác suất kiểu là 1/3AA : 2/3Aa.

Bố không mang alen bệnh có kiểu gen là AA.

Ta có phép lai:

=> Xác suất kiểu gen của chồng là 2 3 A A : 1 3 A a

=> Xác suất sinh con bị bệnh (aa) =  1 6 . 1 3 = 1 18

Đáp án B

Bố mẹ ở thế hệ thứ 1 và thứ 2 bình thường, sinh con bị bệnh → tính trạng bị bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh.

Người mẹ ở thế hệ thứ 3 có kiểu gen: 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a.

II3 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → giảm phân cho 2/3A : 1/3a, II4 có kiểu gen AA giảm phân cho 1A

→ III2 có kiểu gen: 2/3AA : 1/3Aa → giảm phân cho 5/6A : 1/6a.

Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là: 1/3a . 1/6a = 1/18.

Đáp án : A

- Xét cặp vợ chồng 7x8

Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh

=>  Alen gây bệnh là alen lặn

Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường

=>  Alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh

-          Xét cặp vợ chồng 7x8

Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh

=>   Alen gây bệnh là alen lặn

Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường

- Xét cặp vợ chồng 7x8

Cặp vợ chồng bình thường có con gái bị bệnh

=>  Alen gây bệnh là alen lặn

Người con bị bệnh là con gái mà người bố bình thường

=>   Alen gây bệnh nằm trên NST thường

A bình thường trội hoàn toàn a bị bệnh

=>  Người số 11 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Người phụ nữ số 5 bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng có anh trai bị bệnh

=>   Người phụ nữ số 5 có dạng ( 1 3 AA : 2 3 Aa)

Bố người đàn ông số 10 không mang alen gây bệnh ó người 6 có kiểu gen AA

Vậy cặp vợ chồng 5x6 : ( 1 3 AA: 2 3 Aa) x AA

Người đàn ông số 10 sẽ có dạng ( 2 3 AA : 1 3 Aa)

Cặp vợ chồng 10 x 11 : ( 2 3 AA : 1 3 Aa) x (1/3AA : 2 3 Aa)

Xác suất người con của cặp vợ chồng bị bệnh là 1 6 x 1 3  = 1 18  

Đáp án: A

Cặp vợ chồng thế hệ thứ II là 7x8 bình thường sinh con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Mà đứa con bị bệnh là nữ, bố bình thường

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

Người 5 bình thường, có bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Bố mẹ người 5 có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người 5 có dạng là ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Người 5 x người 6 không mang alen bệnh: ( 1 3 AA :  2 3 Aa) x AA

=> Người 9 có dạng (  2 3 AA : 1 3 Aa)

Có người 10 có dạng ( 1 3 AA :  2 3 Aa )

Vậy ta có: ( 2 3 AA :  1 3 Aa) x ( 1 3 AA :  2 3 Aa)

Xác suất sinh con đầu lòng của cặp vợ chồng thế hệ thứ 3 bị bệnh là

1 6 × 1 3 = 1 18

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Bệnh do gen lặn  

Bố bình thường, sinh con gái bị bệnh => gen lặn trên NST thường.

Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.

Con bị bệnh khi cặp vợ chồng thế hệ III đều là Aa

 Cặp vợ chồng thứ 2 ở thế hệ II: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh  => Aa x Aa

=> Người vợ ở thế hệ III: (1/3AA:2/3Aa)

Thế hệ I: bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.

=> Cặp vợ chồng thứ nhất ở thế hệ II: (1/3AA:2/3Aa) x AA

Để người chồng thế hệ III là Aa thì thế hệ II phải là: Aa x AA

=> Xác suất người chồng thế hệ III là Aa: 2/3 x1/2 = 1/3

Khi đó: Aa x aa ->1/4aa  

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2/3 x 1/3 x 1/4=1/18

=> Xác suất sinh con trai bình thường: (1-1/18) x 1/2 = 17/36

Chọn D

Đáp án B

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh Ž bệnh do gen lặn trên NST thường quy định

Xét các phát biểu:

I đúng

II đúng,

Người số (5) có anh trai bị bệnh nên có kiểu gen 1 AA:2Aa

Người số (6) không mang alen bệnh có kiểu gen AA