Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên.

Đáp án B.

Xét cặp vợ chồng 12 x 13.

Vợ chồng đều bị bệnh, sinh được con không bị bệnh.

=>  Tính trạng bị bệnh là do gen trội qui định.

Mà bố bị bệnh, sinh được con gái bình thường.

=>  Gen qui định tính trạng nằm trên NST thường.

A bị bệnh >> a bình thường.

Vậy người 1, 3, 7, 8, 9, 11, 14, 15, 16, 18, 19 mang kiểu gen aa.

Người 2, 13 mang kiểu gen Aa vì có con mang KG aa.

Người 4, 5, 6, 10, 12 mang kiểu gen Aa vì có mẹ mang kiểu gen aa.

Tổng cộng có 18 người đã biết kiểu gen – 1 đúng.

Có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử - 2 sai.

Những người bị bệnh trong phả hệ có kiểu gen Aa hoặc AA – 3 sai.

Những người không bị bệnh trong phả hệ mang kiểu gen aa – không mang alen gây bệnh – 4 đúng.

Đáp án C

Cặp vợ chồng 11 x 12 bị bệnh. Sinh ra đứa con bình thường. tính trạng do 1 gen qui định

=>   A bị bệnh >> a bình thường

Mà người con bình thường là nữ

=> Alen gây bệnh nằm trên NST thường

(1)   Những người không bị bệnh có kiểu gen là aa

Người 1, 3, 11, 12, 22 sinh được con không bị bệnh, có kiểu gen là Aa

Người 7,8 bị bệnh, có bố bình thường nên có kiểu gen là Aa

Người 19, 20, 21 không biết rõ kiểu gen

1 đúng

(2)   Những người chắc chắn có kiểu gen đồng hợp tử là những người bình thường aa. Có 16 người

=> Có ít nhất 16 người có kiểu gen đồng hợp tử. 2 đúng

(3)   Sai

(4)   Đúng

(5)   Sai

Các phát biểu đúng là 1, 2, 4

Chọn B.

Tính trạng di truyền liên tục qua các thế hệ biết bố mẹ 12 x 13 bị bệnh nhưng sinh con 19 không bị bệnh.

=> Bệnh do gen trội quy định.

=> 5 sai.  

Bố bình thường (3) sinh con gái bị bệnh (9) , sinh con trai (12) bị bện

=> Gen nằm trên NST thường.

A- bị bệnh >> a không bị bệnh.

Kiểu gen aa : 1 ,3,7,8,9, 14,11,15,16,18,19 > 9 kiểu gen đông hợp tử.

Kiểu gen Aa : 2 , 4,5,6,10 ,12,13 ; kiểu gen của 17 và 20 dạng A- ( A A A a ).

=> Chưa xác định được kiểu gen của 17 và 20 .

(1) Sai và (2) chưa chính xác.

(3) Sai.

(4) Đúng.

Đáp án A

Theo giả thiết: bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định → chưa biết trội lặn.

* 11: bệnh ´ 12: bệnh → con: 18: bình thường (BT)

→ A (bệnh) >> a (BT)

Mà bố 12: bệnh (trội) → con gái 18: BT (lặn) Þ gen quy định tính trạng phải nằm trên NST thường (nếu trên X thì bố trội thì con gái phải trội, không thể trên Y được thì bệnh có cả nam và nữ)

v Những người nhìn vào thấy kiểu gen ngay: 2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26. Những người cần đi tìm là những người bệnh (trội).

+ 1: A- ´ 2: aa → 6: aa Þ 1: Aa

Với 1: Aa ´ 2: aa → con 7, 8, 11 phải là Aa.

+ 3: A- ´ 4: aa → 13: aa Þ 3: Aa.

Với 3: Aa ´ 4: aa → con 12: Aa.

+ 11: Aa ´ 12: Aa → 19, 20, 21, 22: . Riêng 22: A- mà có con aa → nên 22: Aa Þ 19, 20, 21 chưa thể biết chính xác có kiểu gen là AA hay Aa.

Vậy:

(1) → đúng. Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen (trừ 3 người 19, 20, 21 chưa thể xác định chính xác được).

(2) → đúng. Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử (2,4,5,6,9,10,13,14,15,16,17,18,23,24,25,26 có kiểu gen là aa).

(3) → sai. Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.

(4) → đúng. Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. Vì người bình thường có kiểu gen aa (không có gen bị bệnh A).

Đáp án A

a bình thường >> A bị bệnh (NST thường)

(1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen à đúng, xác định KG của 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 22, 23, 24, 25, 26

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. à đúng, đồng hợp tử có: 2, 4, 5, 6, 9, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 23, 24, 25, 26

(3) T ất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử. à sai

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh à đúng

Đáp án A

Bệnh do gen trội nằm trên NST thường quy định (số 11, 12 bị bệnh sinh con 18 không bệnh) à A_: bị bệnh; aa: không bệnh.

Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 23 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen. à sai, có 22 người xác định được chính xác KG.

(2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. à đúng, những người không bệnh chắc chắn có KG đồng hợp tử lặn.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử. à đúng, những người bị bệnh đều có KG lặn aa.

(4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. à đúng

Đáp án A.

Cả 4 phát biểu đều đúng.

Chọn đáp án C.

- Xét sự quy định bệnh:

Ta có I1, I2 bình thường sinh con bệnh II6, 8 nên gen gây bệnh là gen lặn

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A: bình thường >> a: bị bệnh

- Xét kiểu gen trong từng thế hệ ta có:

II6 bệnh có kiểu gen aa g Kiểu gen của I1, I2 dị hợp; tương tự II9, II10 mang kiểu gen Aa.

II8 và III13 có kiểu gen aa; III13 nhận a của II8 và 1 alen a của II7 mà II7 có kiểu hình bình thường nên kiểu gen của II7 là Aa. III15 bị bệnh nên mang kiểu gen aa.

Các cá thể có thể xác định chính xác kiểu gen với quy luật trên: I1, I2; II6,7,8,9,10: III13,15 g 1 sai vì có 6 người trong phả hẹ không xác định chính xác kiểu gen.

Người bị bệnh kiểu gen aa (đồng hợp) g 2 đúng.

I3 hoặc I4 có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA hoặc cả hai đều mang kiểu gen dị hợp Aa vì sinh ra II10 mang kiểu gen Aa.

Số người có kiểu gen đồng hợp trội tối da: II5, 11,12, I3 hoặc I4g 3 sai.

II9, II10 mang kiểu gen Aa nên sinh ra con II14 có khả năng mang thành phần kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III.14: (1/3AA : 2/3Aa) ×aa ®aa =2/3 × 1/2 =1/3

Xác suất sinh con trai bệnh: 1/3 × 1/2  = 1/6g 4 sai

Cặp vợ chồng I3, 4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kiểu Aag 5 sai.