Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Tham khảo!
I. CHU KỲ TẾ BÀO:
Trong các tế bào nhân chuẩn chu kỳ tế bào bao gồm hai giai đoạn: giai đoạn thứ nhất kỳ trung gian lúc tế bào phát triển, tích lũy vật chất và nhân đôi DNA; giai đoạn thứ hai là nguyên phân (mitosis - M), lúc này tế bào thực thi quá trình phân chia thành hai tế bào con.
II.SỰ PHÂN BÀO VÀ NGUYỄN NHIỄM
Nguyên phân là quá trình cơ bản nhất của sự sống. Trong quá trình nguyên phân, một tế bào sẽ nhân đôi toàn bộ tất cả các bào quan, vật chất chứa trong tế bào, nhiễm sắc thể nhân đôi, tế bào nhân đôi toàn bộ vật chất bên trong sau đó tạo thành vách ngăn phân chia tạo thành hai tế bào con giống hệt nhau.
BT1:
a) %G=%X=42,5%N
%A=%T=50%N - 42,5%N=7,5%N
b) A=T=7,5%.1500 NÓ ra số lẻ, em coi lại đề
Câu 2 :
a) - Dạng đột biến : Mất đoạn NST mang gen H
- Mất đoạn NST ở cặp NST số 21 của người -> Gây bệnh ung thư máu
b)
Thường biến | Đột biến |
- Xuất hiện nhờ quá trình giao phối | - Do ảnh hưởng của môi trường trong hay môi trường ngoài cơ thể |
- Do cơ chế phân ly độc lập và tổ hợp tự do của các gen trong giảm phân và thụ tinh | - Do rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN, phá vỡ cấu trúc NST, rối loạn quá trình phân bào. |
- Xuất hiện những tính trạng đã có ở thế hệ trước | - Biểu hiện đột ngột, ngẫu nhiên, vô hướng |
- Có thể dự đoán được kết quả của đời sau khi biết KG của thế hệ trước | - Không dự đoán được kết quả của đời sau... |
- Là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa và chọn giống | - Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống |
Câu 4 : Do NST số 21 ngắn, nhỏ hơn các NST khác nên chứa ít gen hơn
-> khi bị đột biến thik sự mất cân bằng số lượng gen thấp nên ít ảnh hưởng đến tuổi thọ -> người bị đao vẫn có thể sống đến tuổi trưởng thành
Câu 5 :
a) - Đồng sinh khác trứng vik nếu cùng trứng thik cả người đó lẫn em trai đồng sinh đều phải mắc bệnh mấu khó đông do đều từ 1 hợp tử tách ra thành 2 hợp tử lớn lên thành 2 người đó nhưng ở đây lại 1 người bị nhưng người kia không bị nên đồng sinh khác trừng do 2 trứng kết hợp vs 2 tinh trùng khác nhau -> 2 hợp tử riêng biệt lớn lên thành 2 cơ thể lak 2 người đó
Quy ước : XhY: Nam bị bệnh XHY : Nam không bị bệnh
XhXh: Nữ bị bệnh XHXH ; XHXh : Nữ không bị bệnh
a) - Người bị bệnh máu khó đông có kiểu gen XhY hoặc XhXh
Em trai đồng sinh không bị bệnh có kiểu gen XHY
Vì kiểu gen người bị bệnh máu khó đông đó khác với người em trai đồng sinh nên cặp đồng sinh này là cặp đồng sinh khác trứng
- Không thể xác định giới tính người đó vì
+cặp đồng sinh khác trứng có thể cùng giới tính hoặc khác giới tính
+ Bệnh máu khó đông có thể xảy ra ở cả nam và nữ
+ Đề bài không cho biết kiểu gen của bố và mẹ
> Nếu bố bị bệnh có kiểu gen XhY cho 2 loại giao tử là Xh và Y, mẹ mang mầm bệnh có kiểu gen XHXh cho 2 loại giao tử XH và Xh
Khi giao tử Xh của bố kết hợp với giao tử Xh của mẹ tạo thành hợp tử XhXh(nữ bị bệnh); Khi giao tử Y của bố kết hợp với giao tử Xh của mẹ tạo thành hợp tử XhY(nam bị bệnh)
b) Giả thuyết hai người trên cùng là nam và cùng mắc bệnh máu khó đông thì không thể cho rằng họ đồng sinh cùng trứng vì hai người đều có kiểu gen gây bệnh máu khó đông và có cùng NST giới tính nhưng các tính trạng khác của hai người có thể khác nhau (nhóm máu, màu mắt ,...) nên có thể khác kiểu gen \(\Rightarrow\)không thể cho rằng họ đồng sinh cùng trứng
Câu 3 a
Trong nguyên phân người ta quan sát nhiễm sắc thể rõ nhất ở kì giữa
Diễn biến của NST tại kì giữa là
+ NST co ngắn cực đại, chúng sếp thành 1 hàng trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào
Câu 3 b
Số tâm động: 40
Số cromatit: 0
Số nhiễm sắc thể đơn: 40 NST
Số nhiễm sắc thể kép: 0
Câu 4 a
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những biến đổi xảy ra trong cấu trúc của nhiễm sắc thể
Đột biến cấu trúc NST thường có hại cho sinh vật vì: + Trải qua quá trình tiến hóa lâu dài, các gen đã được sắp xếp hài hòa trên nhiễm sắc thể. Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi số lượng và cách sắp xếp gen trên đó nên thường gây hại cho sinh vật
Câu 4 b
Ở lúa nước 2n = 24NST quan sát nhiễm sắc thể của tế bào dưới kính hiển vi còn 23 NST
>> Đây là dạng thể 3 nhiễm (2n -1)
Cơ chế phát sinh: Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử cặp NST của bố hoặc mẹ không phân li , tạo ra 2 loại giao tử : một loại giao tử mang cả hai NTS của cặp đó (n+1) , một loại giao tử không mang NST nào của cặp đó (n-1)
+ Trong quá trình thụ tinh giao tử không mang NST nào của cặp đó (n-1) kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo thành hợp tử 2n-1(23NST)