Mẹ có kiểu gen  X A X a , bố có kiểu gen  X A Y ,con gái có kiểu gen  X A X a X a .Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây về quá trình giảm phân của bố và mẹ là đúng?

   I. Trong giảm phân II ở bố, NST giới tính không phân li, ở mẹ giảm phân bình thường.

   II. Trong giảm phân I ở bố, NST giới tính không phân li, ở mẹ giảm phân bình thường.

   III. Trong giảm phân II ở mẹ, NST giới tính không phân li, ở bố giảm phân bình thường.

   IV. Trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li, ở bố giảm phân bình thường.

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Mẹ có kiểu gen X A X a , bố có kiểu gen  X A Y , con gái có kiểu gen  X A X a X a . Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây về quá trình giảm phân của bố và mẹ là đúng?

I. Trong giảm phân II ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.

II. Trong giảm phân I ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bính thường.

III. Trong giảm phân II ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.

IV. Trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Mẹ có kiểu gen X^AX^a, bố có kiểu gen X^AY, con gái có kiểu gen X^AX^AX^a. Cho biết quá trình giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây về quá trình giảm phân của bố và mẹ là đúng?

I. Trong giảm phân II ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.

II. Trong giảm phân I ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bính thường.

III. Trong giảm phân II ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.

IV. Trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.

A. 2.

B. 1.

C. 3.

D. 4.

Mẹ có kiểu gen XAXa , bố có kiểu gen XAY. Cho biết quá trình giảm phân ở mẹ cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giảm phân I; giảm phân II diễn ra bình thường; quá trình giảm phân ở bố diễn ra bình thường. Trường hợp không phát sinh thêm đột biến mới, theo lí thuyết, một trong những người con của họ có thể có kiểu gen nào sau đây?

A. XAXaXa .

B. XAXAXa.

C. XAXAY.

D. XaXaY.

Trong một gia đình, mẹ có kiểu gen X^AX^a, bố có kiểu gen X^AY. Nếu quá trình giảm phân tạo giao tử của mẹ bị rối loạn, cặp NST XX không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường, còn quá trình giảm phân của bố xảy ra bình thường thì có thể tạo thành các loại hợp tử bị đột biến ở đời sau là

A. X^AX^AX^a, X^aX^aY, OX^a, OY.

B. X^AX^aX^a, X^AX^aY, OX^A, OY.

C. X^AX^AX^a, X^AX^aY, OX^A, OY.

D. X^AX^AX^a, X^AX^AY, OX^A, OY.

Trong một gia đình, mẹ có kiểu gen X^AX^a, bố có kiểu gen X^AY. Nếu quá trình giảm phân tạo giao tử của mẹ bị rối loạn, cặp NST XX không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường, còn quá trình giảm phân của bố xảy ra bình thường thì có thể tạo thành các loại hợp tử bị đột biến ở đời sau là

A. XX^AX^AX^a, X^AX^AY, OX^A, OY.

B. X^AX^AX^a, X^AX^aY, OX^A, OY.

C. X^AX^aX^a, X^AX^aY, OX^A, OY.

D. X^AX^AX^a, X^aX^aY, OX^a, OY.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và claifentơ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng

I. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2. bố giảm phân bình thường.

II. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1 mẹ giảm phân bình thường.

III. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1. bố giảm phân bình thường.

IV. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2,mẹ giảm phân bình thường.

A. 4 

B. 1

C. 3

D. 1

Một cặp vợ chồng bình thường sinh một con trai mắc cả hội chứng Đao và Claifento (XXY). Trong các trường hợp sau đây, có bao nhiêu trường hợp có thể xảy ra.

I. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2. bố giảm phân bình thường.

II. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 2 mẹ giảm phân bình thường.

III. Trong giảm phân của người mẹ cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1. bố giảm phân bình thường.

IV. Trong giảm phân của người bố cặp NST số 21 và cặp NST giới tính không phân li ở giảm phân 1,mẹ giảm phân bình thường.

A. 2

B. 1

C. 4

D. 3

Ở người, alen A qui định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a qui định bệnh máu khó đông. Một người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông bị bệnh máu khó đông, họ sinh ra người con vừa bị bệnh máu khó đông, vừa mắc hội chứng Claiphentơ. Biết răng không xảy ra đột biến gen, trong các nhận định sau đây về nguyên nhân của hiện tượng trên, có bao nhiêu nhận định đúng ?

1. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.

2. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người bố, mẹ giảm phân bình thường.

3. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 2 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.

4. Sự rối loạn phân li có thể diễn ra ở lần giảm phân 1 của người mẹ, bố giảm phân bình thường.

A. 4.

B. 3.

C. 1.

D. 2.

Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh

mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và ở mang bộ NST

XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện

của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau:

I. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố.

II. Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường

III. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường.

IV. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố.

Số phương án đúng là

A. 1

B. 2

C. 3

D. 0