Ta có bố mẹ bình thường sinh ra con bị  bệnh => A- bình thường > a – bị bệnh

II.7 có tỉ lệ kiểu gen1/3 AA :2/3 Aa

II.8 . Aa

 => Sinh con có  tỉ lệ kiểu gen 2/6AA :3/6 Aa :1/6 aa

=>  III.14  :2/5 AA :3/5  Aa

=>  III. 15 : 1/3AA :2/3 Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen bị bệnh là :7/10  x2/3 = 7/15

Đáp án C  

Đáp án D

Ta có cặp vợ chồng: 1,2 : bố mẹ bình thường , con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.

Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bênh (AA) là 14/30 = 7/15

 Đáp án C

Ta có cặp vợ chồng:1,

2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh

→ gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên

NST thường, vì bố bình thường mà

con gái bị bệnh.

Quy ước gen:

A : bình thường; a bị bệnh.

- Xét bên người chồng III.15

Bố mẹ bình thường sinh con gái 16

bị bệnh → bố mẹ (10),(11) có kiểu

gen Aa → người III.15 : 1AA:2Aa

Xét bên người vợ: III.14

- Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh

nên có kiểu gen: Aa

- Xét người số 7, bố mẹ bình thường

nhưng có em gái (5) bị bênh

→ người 7 có kiểu gen: 1AA:2Aa

- Vậy người 14 là con của cặp vợ

chồng (7)×(8) có kiểu gen

(1AA:2Aa)×Aa là (2AA:3Aa)

Phép lai giữa người

III.14 × III.15 : (2AA:3Aa)×(1AA:2Aa)

↔(7A:3a)×(2A:1a), xác suất sinh con

đầu lòng không mang gen gây bênh

(AA) là 14/30 = 7/15

Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường 10 và 11 bình thường sinh ra 16 bị bệnh

=> 15 bình thường: 1/3AA:2/3Aa

4 bị bệnh sinh ra 8 bình thường => 8 có KG Aa

1 và 2 bình thường sinh ra 3 bị bệnh => 7 bình thường 1/3AA:2/3Aa

7(1/3AA:2/3Aa)    x    8(Aa)

=>14 bình thường 2/5AA:3/5Aa

14(2/5AA:3/5Aa)  x  15(1/3AA:2/3Aa)

=>AA = 7/15

Đáp án C

Đáp án B

(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định à đúng

(2) Đã xác định được kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên à sai, xác định KG của 10 người

(3) Cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con bị bệnh với tỉ lệ 10% à đúng

(4) Xác suất cặp vợ chồng III.14 – III.15 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là  7 15  à đúng

Bố mẹ (3), (4) đều không bệnh sinh con (9) là con gái bị bệnh à bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

A: bình thường; a: bị bệnh

- Xét (15) có em gái (16) bị bệnh à (15) có KG 1 3 A A ;   2 3 A a  à tạo giao tử  2 3 A ;   1 3 a

- Xét (14):

+ (7) có bố (2) bị bệnh à (7) có KG Aa à tạo giao tử  1 2 A ;   1 2 a

+ (8) có KG:  1 3 A A ;   2 3 A a  à tạo giao tử  2 3 A ;   1 3 a

à (14) không bệnh có KG: 2 5 A A ;   3 5 A a  à tạo giao tử  7 10 A ;   3 10 a

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III.14 – III.15 là = 7 10 × 2 3 = 7 15

Đáp án B

+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh à Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường.

+ Người chồng (15) có kiểu gen (1AA : 2Aa).

+ Người số (7) có kiểu gen (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho alen a nên người số (8) có kiểu gen Aa

à Người vợ số (14) có kiểu gen (2AA : 3Aa)

à Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là: 

Phả hệ chỉ xét đến một bệnh do một gen có 2 alen quy định

1: (bình thường)  x  2: (bình thường) à con 7: bệnh

=> A (bình thường = BT) > a (bệnh)

Bố 2: trội (A-) à  con gái 7: (bệnh = lặn) => gen/NST thường

7: aa   x   8: A- à 13: BT (Aa)

10: A-   x 11: A à con 16: aa à 10,11: phải có kiểu genAa.

10:Aa   x 11:Aa   à con 14: (l/3AA : 2/3Aa).

Vậy: P: 13: Aa    x    14: (l/3AA  :  2/3Aa)

G:  l/2a                           2/3.1/2 a

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh này của cặp vợ chồng III₁₃ – III₁₄ là (aa) = 1/2. 1/3 = 1/6

Vậy: B đúng

Đáp án A

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường.

A- bình thường; a- bị bệnh

Xét bên người (12)

- Người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa (có chị 5 bị bệnh)

- Người (7): Aa (có bố bị bệnh)

→cặp vợ chồng 6 – 7: (1AA:2Aa) × Aa ↔ (2A:1a)(1A:1a) → người 12: 2AA:3Aa

Xét bên người (13) có em trai (14) bị bệnh → người (13): 1AA:2Aa

Cặp vợ chồng III₁₂ và III₁₃: (2AA:3Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (7A:3a)(2A:1a) →XS sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: