Chọn B

Vì:  Quan sát phả hệ, ta nhận thấy: bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh à Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định à I đúng

- Xét ý (2)

Qui ước: A : bình thường >> a: bệnh

- (5), (6), (12), (14), (16) bị bệnh nên có kiểu gen là : aa à (1), (2), (3), (4), (8), (9) có kiểu gen dị hợp tử: Aa à Có 11 người trong phả hệ đã biết chắc chắn kiểu gen là : 1, 2, 3,4, 5, 6, 12, 8, 9,14, 16 à II sai

- III đúng những người chưa biết kiểu gen có thể cùng có kiểu gen dị hợp hoặc cùng có kiểu gen dị hợp.

- (15) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) hay (2/3A : l/3a); (16) có kiểu gen là aa, (15) X (16) sinh ra đứa con trai bình thường là:  2 3 x 1 2 = 1 3  à IV sai

Vậy có 2 kết luận đúng

Đáp án B

A bình thường >> a bị bệnh (nằm trên thường)

I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. à đúng

II. Có ít nhất 11 người trong phả hệ biết chắc chắn kiểu gen à đúng

III. Có tối đa 10 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp à đúng

IV. Xác suất để cặp vợ chồng (15) và (16) sinh ra một trai, một gái, trong đó một đứa mắc bệnh, 1 đứa không mắc bệnh là 5/72

15: 1/3 AA; 2/3 Aa

16: aa

à sinh 1 con bệnh, 1 con bình thường (1 trai, 1 gái) = 

Đáp án D

Quan sát phả hệ, ta nhận thấy: bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh → bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định → (1) đúng

Quy ước cặp alen quy định tính trạng là A, a

- (15) có kiểu gen là 1 3 A A : 2 3 A a ; (16) có kiểu là aa, (15) x (16) sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là   2 3 × 1 2 × 1 2 = 1 6 → (2) đúng

- (3) đúng, có 11 người trong phả hệ đã biết chắc chắn kiểu gen là: 1,2,3,4,5,6,12,8,9,14,16.

- (4) đúng vì

+ (5), (6), (12), (14), (16) bị bệnh nên đều có kiểu gen là aa

+ Có 5 người chưa biết kiểu gen trong phả hệ là: (7), (10), (11), (13), (15) (5 người này có thể có kiểu gen đồng hợp trội AA) → vậy có tối đa 10 người trong phả hệ có kiểu gen đồng hợp.

Vậy 4 kết luận trên đều đúng

Để ý kỹ mẹ bị bệnh thì các con đều mang bệnh, mẹ không bị bệnh thì các con đều bình thường

=> Gen trên ty thể.

Chọn C

Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên

Đáp án B

Ta thấy, cặp vợ chồng 12-13 bị bệnh nhưng sinh con bình thường, do đó tính trạng bệnh do alen trội gây nên (quy ước: AA, Aa quy định bệnh và aa quy định bình thường)

(1) Đúng, trừ người 17 và 18 không xác định được chính xác kiểu gen.

(2) Sai, có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử.

(3) Sai, những người bị bệnh trong phả hệ này có thể mang kiểu gen đồng hợp tử hoặc dị hợp.

(4) Đúng, vì tính trạng bệnh do alen trội gây nên.

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I. từ trái sang phải lần lượt lả: I1. I2.I3,I4.

- Ở thể hệ thứ II. Từ trái sang phải lần lượt là: II1, II2. II3. II4. II5, II6.II7, II8. II9.

- Ở thể hệ thứ III, từ trái sang phải lẩn lượt là: III1, III2, III3. III4, III5, III6.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I1 và I2 không bị bệnh sinh con gái II1 bị bệnh " tình trạng bệnh là do gen lặn nam trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước

Không bệnh; a – bị bệnh

+ máu A, máu B, máu AB, máu O

2 Xác định kiểu gen có thể có của chồng III3 và vợ III4:

a. Bên phía người chồng III3:

•      Xét tính trạng bệnh

-       Xét tính trạng nhóm máu:

-                      I2 "II4 :

-       II7: — I3: x I4:"II5: (1/3 : 2/3 ).

-       II4: x II5: (1/3 : 2/3 ) " III3: (2/5 :3/5 ).

=>Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

b. Bên phía người vợ III4:

•      Xét tính trạng bệnh: III6: aa "II8: Aa x II9: Aa " III4: (l/3AA:2/3Aa).

•      Xét tính trạng nhóm máu: III6: " II8: x II9: " III4: (1/3 )

=> Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

c. Tính xác suất người con trai của vợ chồng III3 và III4

-       Người chồng: III3: (2/5 AA:3/5Aa) (2/5 :3/5 )

-       Người vợ III4: (l/3AA:2/3Aa) (1/3 )

•      Xét tính trạng bệnh: III3: (2/5 AA:3/5Aa) X III4: (l/3AA:2/3Aa)

" Người con trai bình thường của cặp vợ chồng III3 và III4 có thể có kiểu gen với ti lệ: 14/27AA:13/27Aa.

" Người con trai vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh (Aa) với tỉ lệ 13/27.

•      Xét tính trạng nhóm máụ: III3: (2/5 :3/5 ) x III4: (1/3 )

-            Xác suất sinh con có kiểu gen dị hợp về nhóm máu=13/30

=> xs để người con trai của cặp vợ chồng III3 và III4 mang gen bệnh và có kiểu gen dị hợp về nhóm máu

Đáp án C

- Ở thế hệ thứ I, từ trái sang phải lần lượt là: I₁, I₂, I₃, I₄.

- Ở thế hệ thứ II, từ trái sang phải lần lượt là: II₁, II₂, II₃, II₄, II₅, II₆, II₇, II₈, II₉.

- Ở thế hệ thứ III, từ trái sang phải lần lượt là: III₁, III₂, III₃, III₄, III₅, III₆.

1. Quy ước gen:

- Trong phả hệ, bố mẹ I₁ và I₂ không bị bệnh sinh con gái II₁ bị bệnh → tính trạng bệnh là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.

- Quy ước:

+ A – không bị bệnh, a bị bệnh.

+ I^AI^A, I^AI^O: máu A; I^BI^B, I^BI^O: máu B; I^AI^B: máu AB; I^OI^O: máu O.

2. Xác định kiểu gen có thể có của chồng III₃ và vợ III₄:

a. Bên phía người chồng III₃:

* Xét tính trạng bệnh:

- II₁: aa → I₁: Aa  × I₂: Aa → II₄: 1/3AA:2/3Aa.

- I₃: aa → II₅: Aa.

- II₄: (1/3AA:2/3Aa)  × II₅: Aa → III₃: (2/5AA:3/5Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu:

- I₂: I^OI^O → II₄: I^AI^O.

- II₇: I^OI^O → I₃: I^AI^O × I₄: I^AI^O → II₅: (1/3I^AI^A:2/3I^AI^O).

- II₄: I^AI^O  ×  II₅: (1/3I^AI^A: 2/3I^AI^O) → III₃: (2/5I^AI^A:3/5I^AI^O).

=> Người chồng III₃: (2/5AA:3/5Aa)(2/5I^AI^A:3/5I^AI^O).

b. Bên phía người vợ III₄:

* Xét tính trạng bệnh: III₆: aa → II₈: Aa  × II₉: Aa → III₄: (1/3AA:2/3Aa).

* Xét tính trạng nhóm máu: III₆: I^OI^O → II₈: I^BI^O  × II9: I^BI^O → III₄: (1/3I^BI^B:2/3I^BI^O).

=> Người vợ III₄: (1/3AA:2/3Aa)(1/3I^BI^B:2/3I^BI^O)