Người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả 2 bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều không ai bị bệnh máu khó đông.

a) Có thể có bao nhiêu KG khác nhau về 2 tính trạng nói trên

b) Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bài 8. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và bị bạch tạng. Bên phía người chồng có em chồng bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị bệnh nào trong hai bệnh trên là bao nhiêu?

Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng

Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến

THANKS TRƯỚC Ạ !

Ở người bệnh bạch tạng do gen a nằm trên NST thường quy định, gen A quy định da bình thường. bệnh máu khó đông do gen b nằm trên NST X quy định, gen B quy định máu đông bình thường. Một cặp vk ck đều không bị bệnh nhưng phía ck có mẹ bị bạch tạng, phía vk có bố bị bệnh máu khó đông và em trai bị bệnh bạch tạng,những người khác đều ko ai bị 2 bệnh nói trên. Khả năng cặp vk ck này sinh con đầu lòng ko bị bệnh là bao nhiêu?

Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định. Bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST X quy định. Ở 1 cặp vợ chồng bên phía người vợ có mẹ bị bạch tạng và mù màu. Bên chồng có chị bị bạch tạng. Những người khác trong gia đình đều không bị bệnh này. Tính xác suất để đứa con đầu lòng không mang gen lặn gây bệnh là bao nhiêu?

Câu 20: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với gen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do gen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, gen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ

Biết bố người đàn ông (2) ở thế hệ thứ ba không mang gen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III₂ và III₃ sinh người con đầu lòng không bị bệnh, xác suất để người con đầu lòng không mang các gen bệnh là

D. 41,67%.                         B. 50%.                         C. 50,42%.                                   D. 75%.                            

Ở người, a quy định tính trạng bạch tạng, A quy định da tóc lông bình thường. Cặp gen này nằm trên NST thường. M quan sát màu bình thường, m bị mù màu. Cặp gen này nằm trên NST X. 1 cặp vợ chồng bình thường sinh đứa con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh. Xác định kiểu gen những người trong gia đình trên. Nếu cặp vợ chồng đó sinh con tiếp theo, liệu con họ có bị tiếp 2 bệnh trên không?