Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 – 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q. → Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiểu gen người số số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (  1 3 AA + 2 3 Aa) × Aa

→ Phép lai ( 1 3 AA + 2 3 Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2 6 AA : 3 6 Aa : 1 6 aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểsu gen Aa với tỉ lệ 3 5 ; kiểu gen AA với tỉ lệ 2 5 .

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2 3 Aa hoặc 1 3 AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3 5 × 2 3 × 1 4 = 1 10 .

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là  1 2 X^AX^A hoặc 1 2 X^AX^a.

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q =  1 2 × 1 4 = 1 8

- Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1 10 × 1 8 = 1 80

Chọn đáp án D.

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào

do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh

người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ

bệnh P là do gen lặn nằm trên NST

thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng

không tương đồng của NST X quy định.

Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh

Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q

® Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P

® người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa,

trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 9 bị bệnh P

® Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa,

trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

® Con của cặp với chồng số 7 và 8

sẽ là con của phép lai  

kiểu gen AA với tỉ lệ  1 2 .

+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ

dị hợp nên người số 14 có kiểu gen

2 3 Aa hoặc  1 3 AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh

con bị bệnh P  = 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12 .

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q:

Người số 13 là nam, không bị bệnh Q

nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng

có mẹ dị hợp về bệnh Q.

Vì vậy kiểu gen của người số

14 là  X^AX^A hoặc X^AX^a

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1 2 × 1 4 = 1 8

+ Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1 12 × 1 8 = 1 96

Chọn đáp án B.

Cả 4 phát biểu trên đều đúng. Giải thích:

Gọi a, b là gen quy định bệnh A, bệnh B.

þ I đúng vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.

þ II đúng vì người số 13 có kiểu gen X^abY, vợ của người này có kiểu gen X^ABX^ab. Con gái không bị bệnh có kiểu gen X^ABX^ab có tỉ lệ

þ III đúng. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.

Người số 5 có kiểu gen X^ABX^ab; người số 6 có kiểu gen X^ABY nên người số 11 có kiểu gen X^ABX^AB hoặc X^ABX^ab hoặc X^ABX^Ab hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ là 0,35X^ABX^AB : 0,35X^ABX^ab : 0,15X^ABX^Ab : 0,15X^ABX^aB.

Chọn đáp án B

Cả 4 phát biểu trên đều đúng. Giải thích:
Gọi a, b là gen quy định bệnh A, bệnh B.
- I đúng vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác, người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.
- II đúng vì người số 13 có kiểu gen X^abY, vợ của người này có kiểu gen X^ABX^ab.Con gái không bị bệnh có kiểu gen X^ABX^ab có tỉ lệ =  1 2  × 0,35 = 0,175 =17,5%.
- III đúng. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.
Người số 5 có kiểu gen X^ABX^ab; người số 6 có kiểu gen X^ABY nên người số 1 có kiểu gen X^ABX^AB hoặc X^ABX^abhoặc X^ABX^Ab hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ là 0,35X^ABX^AB : 0,35X^ABX^ab : 0,15X^ABX^Ab : 0,15X^ABX^aB. Cặp vợ chồng số 11, 12 (X^ABY) sinh con bị cả 2 bệnh nếu người số 11 có kiểu gen X^ABX^ab. Khi đó, xác suất sinh con trai (X^abY) bị cả 2 bệnh là 0,35 × 0,35 × 1 2  = 6,125%.
- IV đúng. Con đầu lòng bị hai bệnh → Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là X^ABX^ab × X^ABY
→ Xác suất đứa thứ hai bị bệnh là 0,35 × 1 2  = 0,175 = 17,5%.

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng

Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quy luật di truyền của từng tính trạng bệnh.

- Cặp vợ chồng số 1 – 2 đều không bị bệnh nhưng sinh con gái số 6 bị cả 2 bệnh. Þ 2 bệnh đều do gen lặn quy định và không liên kết giới tính.

- Quy ước:

a quy định bệnh thứ nhất;

b quy định bệnh thứ 2.

Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh.

Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài toán.

I đúng.

- Người số 6, 17 bị cả 2 bệnh nên kiểu gen là aabb.

- Người số 9 và 10 là những người không bị bệnh nhưng có con bị cả hai bệnh nên kiểu gen của những người này là AaBb.

- Người số 13, 14 và 15 là những người không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh thứ nhất và mẹ bị bệnh thứ hai nên kiểu gen của những người này là AaBb.

- Người số 1 và 2 là những người không bị bệnh nhưng sinh con số 6 bị 2 bệnh nên người số 1, 2 đều có kiểu gen AaBb.

II đúng.

Xác suất sinh con bị bệnh 1:

- Người số 8 bị cả 2 bệnh nên đã truyền alen ab cho người số 15. → Kiểu gen của người số 15 là Aa.

- Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu 

Xác suất sinh con bị bệnh 2:

- Người số 7 bị bệnh 1 cho nên người số 15 có kiểu gen Aa.

- Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen 

Xác suất sinh con bị bệnh 2:

- Người số 8 bị bệnh thứ 2 nên người số 15 có kiểu gen Bb.

- Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen 

III đúng.

IV đúng

Chọn đáp án D.

Cả 4 phát biểu đều đúng.

* Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quyluật di truyền của từng tính trạng bệnh

• Cặp vợ chồng số 1–2 đều không bị bệnh nhưng sinh con gái số 6 bị cả 2 bệnh " 2 bệnh đều do gen lặn quy định và không liên kết giới tính

• Quy ước:

a quy định bệnh thứ nhất;

b quy định bệnh thứ 2.

Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh.

* Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài toán.

I đúng.

• Người số 6, 17 bị cả 2 bệnh nên kiểu gen là aabb.

• Người số 9 và 10 là những người không bị bệnh nhưng có con bị cả hai bệnh nên kiểu gen của những người này là AaBb.

• Người số 13, 14 và 15 là những người không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh thứ nhất và mẹ bị bệnh thứ hai nên kiểu gen của những người này là AaBb.

• Người số 1 và 2 là những người không bị bệnh nhưng sinh con số 6 bị 2 bệnh nên người số 1, 2 đều có kiểu gen AaBb.

II đúng.

* Khi hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau thì xác suất sinh con bị cả hai bệnh bằng xác suất sinh con bị bệnh 1 × xác suất sinh con bị bệnh 2.

* Xác suất sinh con bị bệnh 1:

• Người số 8 bị cả 2 bệnh nên đã truyền alen ab cho người số 15 " Kiểu gen của người số 15 là Aa.

• Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen của 1 3 A A : 2 3 A a

" Xác suất sinh con bị bệnh thứ nhất là 2 3 × 1 4 = 1 6

* Xác suất sinh con bị bệnh 2:

• Người số 7 bị bệnh 1 cho nên người số 15 có kiểu gen Aa.

• Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen của người số 16 là  1 3 A A : 2 3 A a

" Xác suất sinh con bị bệnh thứ nhất là  2 3 × 1 4 = 1 6

* Xác suất sinh con bị bệnh 2:

• Người số 8 bị bệnh thứ 2 nên người số 15 có kiểu gen Bb.

• Bố và mẹ của người số 16 không bị bệnh nhưng người số 16 có em trai bị 2 bệnh cho nên xác suất kiểu gen của

người số 16 là  1 3 B B ;   2 3 B b " Xác suất sinh con bị bệnh thứ nhất là  2 3 × 1 4 = 1 6 " Xác suất sinh con bị cả hai bệnh

là  1 6 × 1 6 = 1 36 " III đúng.

* Khi bài toán yêu cầu tính xác suất sinhcon bị 1 bệnh trong số 2 bệnh thì có 2 trường hợp.

• Trường hợp 1: Bị bệnh thứ nhất mà không bị bệnh thứ hai.

• Trường hợp 2: Bị bệnh thứ hai mà không bị bệnh thứ nhất.

- Từ kết quả làm ở câu b, ta có xác suất sinh con bị 1 bệnh là  1 6  nên xác suất 

IV đúng.

Khi bệnh không liên kết giới tính thì xác suất sinh con trai và không bị bệnh = xác suất sinh con trai × xs không bị bệnh.

- Ở phả hệ này, cặp vợ chồng số 15-16 sinh con không bị bệnh thứ nhất =  5 6 ;

Xác suất sinh con không bị bệnh thứ hai là  5 6

- Xác suất sinh con gái = 1 2  " Xác suất sinh con gái và không bị

bệnh là  1 2 × 5 6 × 5 6 = 25 72

Hướng dẫn: D.

- Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quy luật di truyền của từng tính trạng bệnh.

+ Cặp vợ chồng số 1 – 2 đều không bị bệnh nhưng sinh con gái số 6 bị cả 2 bệnh

→ 2 bệnh đều do gen lặn quy định và không liên kết giới tính.

+ Quy ước: a quy định bệnh thứ nhất; b quy định bệnh thứ 2.

Các alen trội tương ứng là A và B đều quy định không bị bệnh.

- Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài toán.

I đúng.

+ Người số 6, 17 bị cả 2 bệnh nên kiểu gen là aabb.

+ Người số 9 và 10 là những người không bị bệnh nhưng có con bị cả hai bệnh nên kiểu gen của những người này là AaBb.

+ Người số 13, 14 và 15 là những người không bị bệnh nhưng có bố bị bệnh thứ nhất và mẹ bị bệnh thứ hai nên kiểu gen của những người này là AaBb.

+ Người số 1 và 2 là những người không bị bệnh nhưng sinh con số 6 bị 2 bệnh nên người số 1, 2 đều có kiểu gen AaBb.

II đúng

Đáp án D

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.

Bệnh N: N- bình thường; n – bị bệnh; nằm trên NST thường

Bệnh M: M- bình thường; m – bị bệnh.

I đúng (những người được tô màu).

II đúng. 13 -14: (1NN:2Nn)X^MY ×Nn(X^MX^M:X^MX^m) ↔ (2N:1n)(X^M:Y) × (1N:1n)(3X^M:X^m)

XS sinh con bị cả 2 bệnh là: 

III đúng, XS sinh con chỉ bị bệnh N là : 

IV đúng.

Đáp án B

A- không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

I đúng

II đúng, người (10) sinh con bị bạch tạng; người (11) có mẹ bị bạch tạng nên cùng có kiểu gen Aa; hai người này không bị mù màu.

III đúng, cặp vợ chồng 13 -14: (1AA:2Aa)X^BY × (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b) ↔ (2A:1a)(X^B:Y) × (2A:1a)(3X^B:X^b)

→ XS không bị bạch tạng là: 

XS là con trai và không bị mù màu là: 

XS cần tính là 1/3

IV sai, nếu người con đầu lòng là con gái

- XS có kiểu gen Aa là: 

- XS có kiểu gen X^BX^b = 1/4

XS cần tính là 1/9