Chọn đáp án D.

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào

do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh

người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ

bệnh P là do gen lặn nằm trên NST

thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng

không tương đồng của NST X quy định.

Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh

Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q

® Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P

® người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa,

trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 9 bị bệnh P

® Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa,

trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

® Con của cặp với chồng số 7 và 8

sẽ là con của phép lai  

kiểu gen AA với tỉ lệ  1 2 .

+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ

dị hợp nên người số 14 có kiểu gen

2 3 Aa hoặc  1 3 AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh

con bị bệnh P  = 1 2 × 2 3 × 1 4 = 1 12 .

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q:

Người số 13 là nam, không bị bệnh Q

nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng

có mẹ dị hợp về bệnh Q.

Vì vậy kiểu gen của người số

14 là  X^AX^A hoặc X^AX^a

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1 2 × 1 4 = 1 8

+ Xác suất sinh con bị 2 bệnh = 1 12 × 1 8 = 1 96

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. → Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiều gen người số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 × 2/3 × 1/4 = l/10.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1 - l/10 = 9/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X B Y .

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là 1 / 2 X A X A  hoặc 1 / 2 X A X a .

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/2 × 1/4 = 1/8.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh Q = 1 - 1/8 = 7/8.

- Xác suất sinh con không bị 2 bệnh = 9/10 x 7/8 = 63/80

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. ->  Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P-> Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp vệ bệnh P. -> Kiểu gen người số 8 là Aa.

->Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3 + 2/3Aa) x Aa

->Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) x Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

->Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

->Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3Aa.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 x 2/3 x ¼ = 1/10

Đáp án D

Bênh N do gen lặn thuộc X, quy ước gen A – không bị bệnh, gen a – bị bệnh.

Bệnh M do gen lặn thuộc NST thường, quy ước gen B – bình thưởng, gen b – bị bệnh.

 I₁ có kg X^aX^a → II₆ có kiểu gen X^AX^a; II₇ có kiểu gen X^AY sinh III₁₂ có khả năng (1/2 X^AX^a : ½ X^AX^A)

Kiểu gen của III₁₃ là X^AY

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng này là 1/8 X^aY

II₅ có kiểu gen bb → I_1,2 có kiểu gen Bb  → II₆ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb); II₇ có kiểu gen bb → III₁₂ có kiểu gen Bb.

III₁₄ có kiểu gen bb → II_8,9 có kiểu gen Bb → III₁₃ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb)

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh M của cặp vợ chồng trên là 1/3b x 1/2b = 1/6bb.

Xác suất để con của cặp vợ chồng này mắc cả 2 bệnh: 1/6 x 1/8 = 1/48

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => do gen lặn.

Mà bố bình thường (II.8) sinh con gái bị bệnh (III.14) => do gen lặn trên NST thường.

II.7 là aa, luôn truyền a cho con => III.12: Aa.

II.8 x II.9: Aa x Aa (do sinh ra III.14 là aa) => III.13 × 1 3 A A : 2 3 A a

Xác suất sinh con không bị bệnh = 1 – xác suất sinh con bị bệnh.

Con bị bệnh khi III.13 là Aa. Khi đó: Aa x Aa → 1 3 aa

=> Xác suất sinh con bị bệnh: 2 3 × 1 4 = 1 6

=> Xác suất sinh con bình thường: 1-  1 6 = 5 6

Chọn B

Đáp án B

+ Nhìn vào phả hệ ta thấy: Cặp vợ chồng (5) và (6) bình thường mà sinh con gái bị bệnh --> bệnh Bệnh Đ trong phả hệ do gen lặn nằm trên NST thường quy định     --> (1) đúng

+ Nhìn vào phả hệ thấy: cặp vợ chồng (7) và (8) bình thường về bệnh M sinh con trai (12) bị mù màu nên bệnh M do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định (2) sai.

+ (3) đúng, 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh Đ là: (1), (2), (4), (5), (6), (8), (9), (11), (12), (13)

■ Xét bệnh Đ: A bình thường >> a: bị bệnh Đ

(9) có kiểu gen Aa; (10) có kiểu gen là (1/3AA : 2/3Aa) --> (14) có kiểu gen là (2/5AA: 3/5Aa)

(13) có kiểu gen Aa.

(13) x (14) ⇔ (2/5AA : 3/5Aa) -->(17/20A- : 3/20aa)

* Xét bệnh M: B bình thường >> b: bệnh M

Kiểu gen của (14) là X B Y ; (12) X b Y --> (8) X B X b ; (7) X B Y --> (13) có kiểu gen là 

+ Tỉ lệ sinh con trai mắc một trong hai bệnh là 

+ Vì người này chỉ sinh một đứa con trai nên xác suất người con trai này bị một trong 2 bệnh là: --> 4 đúng.

Chọn đáp án B

Các kết luận số I, IV đúng.

+ Xác định quy luật di truyền của hai bệnh và quy uớc gen:

Vợ chồng số 5, 6 không bị bệnh P sinh ra con gái 11 bị bệnh này → bệnh do gen lặn nằm trên NST thường. Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a).

Vợ chồng số 7, 8 không bị bệnh M nhưng có con trai 12 bị bệnh này và bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới trong phả hệ → bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Quy ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (B trội hoàn toàn so với b).

+ Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ:

Về bệnh P:

- Những người 1, 4, 8, 11 đều bị bệnh nên có kiểu gen aa.

- Người số 2 bình thường nhưng có con gái số 8 bị bệnh → Số 2 có kiểu gen Aa.

- Người số 9 không bệnh nhưng có bố bị bệnh → Số 9 có kiểu gen: Aa. Số 3 có kiểu gen (AA hoặc Aa).

- Người số 5, 6 bình thường nhưng có con gái 11 bị bệnh (aa) → Kiểu gen của 5, 6: Aa. Số 10 có kiểu gen 1/3 AA : 2/3 Aa

- Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa. Số 12, 13 không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh → 12, 13: Aa.

- Kiểu gen của người 14, 15 là 2/5 AA : 3/5 Aa

Về bệnh M:

- Người con trai số 2, 4, 5, 7, 10, 14 đều không bị bệnh nên có kiểu gen X^BY.

- Người con trai số 12 bị bệnh nên có kiểu gen X^bY → số 8: X^BX^b → số 1: X^BX^b.

- Người số 13 không bị bệnh, có bố mẹ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh

→ Số 13 có kiểu gen ½ X^BX^B : ½ X^BX^b.

Những người phụ nữ số 3, 6, 9, 11, 15 không bị bệnh nên có kiểu gen X^BX^-.

Vậy kiểu gen của những người trong phả hệ về cả hai bệnh như sau:

1. aaX^BX^b

2. AaX^BY

3. A_X^BX^-

4. aaX^BY

5. AaX^BY

6. AaX^BX^-

7. A_X^BY

8. aaX^BX^b

9. AaX^BX^-

10. A_X^bY

11. aaX^BX^-

12. AaX^bY

13. Aa (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

14. (2/5 AA : 3/5 Aa) X^BY

15. A_X^BX^-

+ Xét các phát biểu của dề bài:

-I đúng: bệnh M do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.

-II sai: chỉ xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ, đó là những người số 1, 2, 4, 5, 8 và 12.

-III sai: cặp vợ chồng 13 - 14 sinh ra một đứa con trai, xác suất để người con trai này chỉ bị một bệnh là:

13. Aa (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b) x 14. (2/5 AA : 3/5 Aa) X^BY

Tỉ lệ con trai mắc 1 bệnh (A_X^bY + aaX^BY)=13/80

→ Khi vợ chồng này sinh 1 con trai, xác suất để đứa con này chỉ mắc 1 bệnh=32,5%

- IV đúng: vợ chồng này sinh thêm 1 đứa con gái, xác suất để người con này bình thường và không mang alen gây bệnh = AAX^BX^B = 13,125%

Đáp án B

+ Người (1) và (2) bình thường sinh ra con gái (5) bị bệnh à Alen gây bệnh là alen lặn nằm trên NST thường.

+ Người chồng (15) có kiểu gen (1AA : 2Aa).

+ Người số (7) có kiểu gen (1AA: 2Aa), người số (4) 100% cho alen a nên người số (8) có kiểu gen Aa

à Người vợ số (14) có kiểu gen (2AA : 3Aa)

à Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng (15) - (16) là: